New Engl J Med：科学研究找到6个与妊娠早产相关的基因，它们是……

在要务，大概有5%～15%的妊娠未婚但会出现“新生儿”反常，即在男婴明文规定37周分娩婴儿，其当中将近15%的新生儿者死于新生儿期。现代医学一致认为，新生儿是表型因素和诱发的综合作用。先前的数据分析表明，表型分之二有30%~40%的比可有。9月7日，美国数据分析管理人员发表在《新英格兰Medicine》（NEJM）上的一篇文献指出了6个与妊娠和/或新生儿风险有关的等位基因，这将并能药理学药剂师识别新生儿风险妇女，并实施也就是说的预防策略。Louis Muglia医学博士说，这项数据分析采用了全等位基因组关联数据分析（GWAS）分析，是首个与“新生儿”风险相关等位基因的大型号药理学数据分析项目。从人类分析学的角度而言，数据集越大，特定等位基因变异与专一性之间的联系就越强。曾经最大的GWAS数据分析调查了将近1000可有新生儿未婚，而这项数据分析包含了4个子集共计50000多名未婚的队列。在这个数据分析当中，发现者拒绝43568名妇女提供他们的男婴史、唾液样本和来自23andMe的等位基因检测结果，与来自3个Nordic数据分析的8643位母亲和4090名婴儿的数据开展了参考比较，结果鉴定了数个SNP启动子。数据分析管理人员将他们的结果与GWAS目录和GTEx20 数据源比较，推测这些启动子存储了等位基因表达模式的信息。据数据分析者介绍，在开展了等位基因检测的43568名未婚当中，在37-42周分娩的成年人为37803人，分之二比86.8%，3331人新生儿（＜37周），分之二比7.6%，2434人士过期产（＞42周），分之二比5.6%。上图1：Results of the Discovery-Stage Genomewide Association StudyGe Zhang博士与同事们对15635593个SNPs开展了分析报告，以探寻与男婴和新生儿等位基因相关的人类学机制。结果推测，有3个等位基因（EBF1、EEFSEC、AGTR2）与新生儿有关，3个等位基因（WNT4、ADCY5和RAP2C）与妊娠有关。这6个等位基因对妊娠表型力的因素为17%，对新生儿的表型力因素为23%。上图2：ESR1 Binding at the WNT4 Locus.GWAS揭示了这6个等位基因因素妊娠和新生儿风险的相比较因素：1）ADCY5（5型号腺苷酸环本土化酶）与出生地体重有关；2）癌等位基因RAP2C与新生儿有关；3）Wnt4等位基因与阴囊内膜蜕膜本土化有关；其SNP相反但会与ESR1（雌激素受体1转化），但会导致功能障碍闭经等反常（见上图2）；4）EBF1（中期B淋巴细胞表型物质1）与血压及背动脉内膜下层厚度连接相关；5）AGTR2（血管紧张素Ⅱ受体2型号）控制胚胎和阴囊之间的可逆；6）EEFSEC（硒代半胱氨酸tRNA的专一性细胞器延伸表型物质）与具备抗氧本土化和抗炎作用的蛋白质有关，两者都可以因素出生地时间。原始说是：Ge Zhang, Bjarke Feenstra, Jonas Bacelis, et.al. Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth. NEJM