Aging Cell：高龄产妇更有可能出现消化道早衰和畸形

身体健康被定义为随着EVA比率的增长，对EVA的肉食动物和摄食至关重要的生理功能的恶化。据报道，许多性疾病，如肾病、癌症、痴呆症和慢连续性胰脏病，都与身体健康有关。尽管身体健康是环境和遗传原因相互作用的结果，但很少有遗传被并不认为是调节身体健康的关键性q，这少数遗传里就还包括Klotho，该遗传的突变可以所致果蝇加速身体健康并更长寿命。

Klotho遗传在果蝇和本能里都位于染色体13q12，编码α-Klotho抗原。α-Klotho抗原的纠正会所致果蝇显露现多种早衰特异性，还包括不孕不育、肾病、步态失常、认知能够降低、皮肤萎缩和寿命更长。而α-Klotho的所致强调可以缓解这些特异性，并延展果蝇的寿命。因此，多年来，α-Klotho被并不认为是一种有效地的身体健康抑制q。

目前，有新的证据声称，α-Klotho在本能组织和器官里广泛强调，还包括胰脏、甲状旁腺、肠道、脂肪和十二指肠。在本能里，α-Klotho的强调程度与比率有关，当一个人达到40岁时开始降低。

高龄产妇（AMA）妊娠与很低的围产期不良后果后果有关，这或许是由于十二指肠的过早身体健康遭受的。目前，抗身体健康抗原α-Klotho在AMA妊娠里的强调和对十二指肠的冲击还不会被仅仅阐明。

最近，研究课题技术人员通过Western区别于和抗病毒组织化学（IHC）染色明确α-Klotho在果蝇和本能AMA妊娠十二指肠里的强调模式，并通过隐身α-Klotho在JAR蛋白质里的强调，研究课题了其在自生蛋白质身体健康里的作用，并进行转孔实验室以评估自生蛋白质的入侵。

在果蝇和人十二指肠里α-Klotho的强调模式

研究课题技术人员首先通过mRNA测序筛选显露α-Klotho在JAR蛋白质里调控的下游遗传，然后在α-Klotho遗传敲除和相异JAR蛋白质里进行验证。研究课题技术人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho缺点果蝇。结果显示，削减α-Klotho不仅所致JAR蛋白质的身体健康特异性和蹂躏连续性剥夺，而且还所致蛋白质粘附分子（CAM）遗传的转录减少。

而α-Klotho的过量强调明显改善了蹂躏连续性，但不会改变身体健康生物标志物的强调。α-Klotho缺点的果蝇表现显露十二指肠病症，并所致十二指肠和妊娠车重较低。

总之，该研究课题结果声称，AMA所致十二指肠自生蛋白质里的α-Klotho强调减少，因此所致过早身体健康和剥夺蹂躏能够（或许通过CAMs的缩水），这两种情况就此所致十二指肠病症和不良围产期结局。

原始来历：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).