BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的微生物总括

本研究课题旨在确定从生孩子更早开始使用低剂量本品对有机物为数众多的不良影响。

采用随机、双盲、治疗法对照试验设计，在爱尔兰的四个公立医院单位进行，招募了在孕妇9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到低剂量含有鼠李糖皂霉菌GR-1和扁桃皂霉菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109细菌形成单位（CFU）或治疗法，从招募到孕妇就此结束，每天一次。对也许的混杂因素进行校准归纳，比较孕妇18-20时为芽孢性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的千分之。

结果，主要归纳确立了78%（238/304）以前首肯的参与者（四组123，治疗法四组115）。在这些参与者中，95%(227/238)调查结果摄入了所才可胶囊数量的93%或更多。孕妇18-20时为，BV的发生率在四组间没有差异（四组15%（19/123）vs治疗法四组9%（10/115），校准后的OR为1.82，95%无风险0.64-5.19）。各四组彼此间在大肠霉菌、大肠霉菌、B四组荚膜或其他有机物为数众多的女性细菌比例上也没有差异。孕妇9-14周和18-20时为，四组和治疗法四组彼此间或之外芽孢为数众多落的α多样性或四组成没有差异。

综上所述，该研究课题结果表明，从生孩子更早开始低剂量不会改变有机物为数众多。

重构出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.